המחקר שלנו
המחקר שלנו
המעבדה עוסקת בחקר תחום הגסטרואנטרולוגיה בילדים, תזונה ומחלות כבד. אנו מתמקדים במחלות כבד בילדים וספציפית אטרזיה ביליארית (BA) ודלקת ראשונית צלקתית של דרכי המרה (PSC).
BA הינה מחלה של דרכי המרה החוץ כבדיות הפוגעת בילודים, ומהווה את הגורם המוביל להשתלות כבד בילדים. האטיולוגיה של המחלה אינה ידועה ואין לה טיפול יעיל.
אנו משתשמים במגוון של מודלים ביולוגיים: שימוש באורנואידים הומניים, מודלים עכבריים, ושיטות מתקדמות בתרביות תאים.

Biliatresone regulates RhoU/Wrch1, Hey2 and Sox17 expression in cholangiocytes. Primary mouse neonatal extrahepatic cholangiocyte spheroids were treated with biliatresone (2 ug/ml), BSO (100 µM), or DMSO (same volume as biliatresone) for 24 h. Representative images of spheroids immunostained for F-actin (red), and RhoU/Wrch1 or Hey2 (magenta). Nuclei were stained with DAPI (blue). Images are representative of n=4 independent experiments. Scale bar = 10 µm.
במעבדתנו אנו מיישמים שיטות ביולוגיות מתקדמות כגון-RNA Sequencing, Single-Cell RNA Sequencing, Spatial Protein Analysis, מיקרוסקופיה קונפוקלית והדמיה בתאים חיים.
ממצאי המחקר שלנו הנוגעים להבנת מנגנון הנזק והריפוי של מחלות כבד שונות בילדים יובילו להגדלת הידע הקיים בתחום, והרחבת הפוטנציאל למציאת פתרונות תרפויטיים חדשים.

Neonatal mice EHBDs were dissected and incubated for 24 hours with (b) and without (a) Glycochenodeoxycholic acid (GCDC). (a) Immunofluorescence staining for the cholangiocyte marker K19 (green) and the myofibroblast marker α-SMA (red). Scale bar, 50 μm.