אנדוקרינולוגיה מולקולרית וסוכרת
המחקר שלנו
המעבדה, בשיתוף המכון לאנדוקרינולוגיה וסכרת במרכז שניידר, החלה בפרוייקט מחקר קליני במטרה לזהות ילדים בסיכון גבוה לפתח סכרת מסוג 1. סכרת מסוג 1 היא מחלה אוטואימונית שבה הגוף מייצר מספר נוגדנים הפוגעים והורגים באופן ספציפי את תאי הבטא בלבלב, אותם תאים המייצרים אינסולין. במקרים רבים המחלה מתייצגת במופע קליני סוער ומסכן חיים המלווה בחמצת מטבולית. זיהוי סמנים מוקדמים עשוי להציל חיים ולשפר את האיזון המטבולי בילדים החולים. לשם כך אנו אוספים דגימות דם מילדים צעירים מהאוכלוסיה הכללית. בשיטה מולקולארית רגישה וייחודית Ultrasensitive Antibody Detection by Agglutination-PCR (ADAP)] technology ] אנו בודקים בדמם נוכחות של שלושה מהנוגדנים הנפוצים ביותר. זיהוי מוקדם של ילדים שלהם נוגדנים כנגד תאי בטא יאפשר לנו לחנך את המשפחות לזיהוי סמני המחלה, כך שהטיפול יחל ללא הופעת החמצת המטבולית ויהיה נתון לבקרה טובה יותר. כמו כן, בעתיד, יאפשר לטפל בילדים שנמצאים בסיכון לפתח סכרת, בתרופות שידחו את הופעתה. זהו מחקר פורץ דרך וחשוב ביותר עם השפעה קלינית משמעותית לחולי סכרת.